Ayuntamiento, Diputación y Junta respaldan a Aema en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. La concejala de Familia, Inclusión e Igualdad, Paola Laynez asiste a la Lectura del Manifiesto, celebrado en el Espacio ALMA
La Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, Aema, entidad miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, Faam, ha desarrollado en el Espacio ALMA el acto principal para conmemorar el 30 de mayo, el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, con el objetivo principal de sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de los 1.600 afectados en la provincia. Isabel Martínez, presidenta de Aema, considera que es fundamental reforzar la formación en Atención Primaria y en los servicios de urgencias sobre los síntomas de la enfermedad, En este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, Aema hace un llamamiento a las administraciones públicas para que refuercen su compromiso con el colectivo. Invita también a la sociedad a sumarse a las acciones de sensibilización y a compartir las reivindicaciones a través de redes sociales. Unir esfuerzos es clave para avanzar hacia un futuro con mejores diagnósticos, equidad en el acceso a la atención y a los tratamientos, mayor protección social y asociaciones fuertes que acompañen a las personas con esclerosis múltiple en todas las etapas de su vida. Junto a Paola Laynez, Lorena Nieto, diputada de Familia e Igualdad, el delegado territoriall de Turismo, Cultura y Deporte de la Junta, Juan José Alonso, y el presidente de la Faam, Valentín Sola, han acompañado a la asociación en este día.
Dolores Mari Hernández, responsable del área social y cohesión asociativa de la Federación ha puesto voz al decálogo con el que la asociación ha dado a conocer las principales reivindicaiones del colectivo.








