Isabel Martínez, presidenta de AEMA, presenta el decálogo de peticiones por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este sábado 30 de mayo, Isabel Martínez, presidenta de la Asociación AEMA, ha explicado en Interalmería Televisión las principales reivindicaciones recogidas en el manifiesto elaborado por la entidad. Entre las demandas destacan la necesidad de un diagnóstico precoz, el acceso inmediato a tratamientos farmacológicos y la mejora en la valoración de la discapacidad para garantizar la continuidad laboral y social de las personas afectadas.
Martínez ha subrayado que la esclerosis múltiple es una enfermedad “invisible” que requiere un apoyo constante tanto para los pacientes como para sus familias, quienes a menudo sufren mayor incertidumbre. La asociación reclama también mayor financiación para la investigación, rehabilitación integral gratuita y continuada, así como campañas de sensibilización que eviten el estigma social y promuevan la accesibilidad universal.
Desde AEMA se insiste en la importancia de que las administraciones impulsen políticas inclusivas que permitan a las personas con esclerosis múltiple mantener su proyecto vital y profesional. El manifiesto busca visibilizar una realidad que afecta cada vez a más jóvenes y que precisa del compromiso de toda la sociedad.
