Almería acoge el encuentro anual de la Asociación Nacional de Síndrome de Rett, con más de 200 familias

Almería acoge el encuentro anual de la Asociación Nacional de Síndrome de Rett, con más de 200 familias. La concejala de Familia, Inclusión e Igualdad, Paola Laynez, el delegado de Salud y Consumo, Juan de la Cruz Belmonte, y la diputada de Igualdad y Familia, María Luisa Cruz, se reúnen con los padres y madres

Más de 3.000 personas, principalmente niñas, están afectadas por el Síndrome de Rett, una enfermedad poco frecuente que se manifiesta normalmente en los bebes, desde los 6 a los 18 meses y que conlleva la pérdida total del desarrollo motor y cognitivo de quien la padece, provocando una discapacidad progresiva. Almería, y más concretamente el hotel CaboGata Jardín, en El Toyo, ha sido el lugar elegido para el encuentro anual de las 200 familias de la Asociación Nacional de Familiares de Síndrome de Rett. En Almería los afectados que forman parte de la asociación son quince. Ayto, Junta y Diputación se han reunido con las familias, han escuchado sus necesidades y se han comprometido a estudiar la posibilidad de que en Andalucía haya un equipo sanitario multidisciplinar especializado en esta enfermedad, que sirva de referencia en la comunidad autónoma. El encuentro ha sido organizado por la delegada de la asociación en Almería, Antonia Herrera, quien ha señalado dado las gracias por el apoyo del Ayuntamiento, Diputación y Junta de Andalucía, así como al hotel CaboGata Jardín.